職位描述
崗位職責:
1.協(xié)助跟進城市新入職員工的帶教和培訓工作;
2.根據(jù)公司培訓計劃,參與執(zhí)行公司定期的相關培訓;
3.協(xié)助臨床協(xié)調員項目啟動前的可行性調研,合作意向,協(xié)助臨床協(xié)調員協(xié)議簽署等工作;
4.對臨床協(xié)調員的日常工作進行指導和管理,確保臨床協(xié)調員工作符合GCP規(guī)定,公司SOP要求和項目方案要求等;
5.密切關注員工的工作表現(xiàn),跟進工作改善進程;針對員工遇到的困難,及時協(xié)助解決;
6.醫(yī)院關系的維護和開發(fā),建立順暢的溝通聯(lián)絡途徑;
7.各中心的團隊建設;
8.各中心項目的承接;
9.上級主管安排的其他工作。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理、藥學等相關專業(yè),大專或以上學歷;
2.3年以上臨床試驗經(jīng)驗,有相關管理經(jīng)驗;
3.熟知臨床研究標準操作規(guī)范、藥物研發(fā)流程,熟悉ICH-GCP/GCP、相關政策法規(guī);
4.良好的溝通表達能力及協(xié)調組織能力;
5.工作認真細致,有責任感,有激情,有動力,有正能量,能積極調動團隊主動性,積極尋求解決方案。
公司簡介
蘇州普蒂德生物醫(yī)藥科技有限公司,旨在作為公平公正的第三方供應商為臨床試驗機構進行現(xiàn)場管理和具體操作,是一個臨床試驗現(xiàn)場管理組織。
普蒂德致力于以社會責任,為人類創(chuàng)造健康生活為本,保持中立、誠信、專業(yè)、為研究者提供新藥臨床研究全方位管理服務。
在中國,我們在蘇州、上海、北京、廣州、南京、長沙等10余個城市設有辦事處,并計劃在全國40多個重要城市設有臨床研究協(xié)調員(CRC,Clinical Research Coordinator)服務網(wǎng)點。目前我們已經(jīng)擁有和知名制藥企業(yè)開展業(yè)務合作的經(jīng)驗,擁有豐富的項目資源。
上班地點
工作地址:
南寧 青秀區(qū) 民族大道 查看上班路線
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15小時前吳女士
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crc7000-9000元南寧-青秀區(qū)崗位職責: 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。 2、協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學、藥學、制藥或護理等相關專業(yè),本科、部分專科以上學歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調節(jié)。 5、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力。15小時前關澄宇
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臨床協(xié)調員(crc)5000-7000元南寧-良慶區(qū)-碧園大廈廣西愛生生命科技有限公司計算機軟件崗位描述: 1、 本科以上學歷(硬性條件),有護理學、醫(yī)學、藥學、臨床等專業(yè)教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經(jīng)驗,熟悉臨床協(xié)調流程(有國家級GCP證書、有獨立的工作經(jīng)歷的求職者優(yōu)先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認真細致; 4、 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神,具備服務意識及團隊協(xié)作精神; 5、 具有細心、耐心、責任心等品質,能夠吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。愿意長期與企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。 工作職責: 1、 受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護; 4、 協(xié)助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關人員進行全面溝通,協(xié)助研究者臨床試驗的其他相關工作; 6、 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 7、 完成上級安排的其他工作。 福利簡介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險一金、年終獎、不定時下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓15小時前南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
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CRC3000-4000元南寧-青秀區(qū)-南寧文化綜合市場廣西安岐醫(yī)藥科技有限公司計算機軟件CRC: 大學本科,醫(yī)藥專業(yè)畢業(yè) 有良好的溝通和協(xié)調能力,熟練使用各種辦公軟件 可以接受短期出差15小時前747289540@qq.com
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臨床協(xié)調員(CRC)6000-10000元南寧-青秀區(qū)崗位職責: 1.協(xié)助研究者和申辦方,召開研究中心啟動會議; 2. 協(xié)助研究者完成ISF的管理; 3. 協(xié)助研究者完成受試者知情同意; 4. 協(xié)助研究者完成受試者管理; 5. 病例報告表(CRF/eCRF) 的填寫; 6. 協(xié)助研究者完成研究藥物管理; 7. 協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8. 協(xié)助研究者完成安全性信息的收集和報告; 9. 協(xié)助研究者完成研究中心文檔和數(shù)據(jù)管理; 10.協(xié)助研究者完成研究中心倫理遞交; 11. 協(xié)助研究者完成對監(jiān)查訪視的支持; 12. 協(xié)助研究者完成現(xiàn)場稽查的準備; 13. 協(xié)助研究者、申辦方/臨床監(jiān)查員完成中心關閉; 14.完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫(yī)學、護理、藥學等相關專業(yè); 2.大專及以上學歷; 3.1年以上相關經(jīng)驗 4.熟悉醫(yī)學屬于及臨床研究和法規(guī)要求的相關知識; 5.熟練使用辦公軟件; 6.工作認真細致,積極主動,有責任感,注重細節(jié)。 工作地點:廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、交通補助、餐補、定期體檢、節(jié)日福利15小時前關澄宇
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CRC臨床協(xié)調員5000-6000元南寧-良慶區(qū)廣西碧圓通力科技有限公司計算機硬件工作職責: 1、協(xié)助研究者完成受試者入組工作,包括:招募受試者;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視等; 2、協(xié)助研究者完成試驗標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成遞交倫理資料、AE/SAE相關安全報告等; 4、協(xié)助研究者填寫病歷報告表(CRF/eCRF); 5、協(xié)助研究者完成臨床試驗的資料收集、整理、歸檔和管理工作; 6、協(xié)助研究者管理臨床研究藥物及其相關物資,包括:接收、保存、分發(fā)、回收和歸還及做好相關記錄; 7、協(xié)助研究者配合CRA的監(jiān)查工作; 8、協(xié)助研究者完成ISF的管理。 崗位要求: 1、醫(yī)學、藥學、護理學等相關專業(yè),大專及以上學歷; 2、有國家級GCP證書、CRC工作經(jīng)驗; 3、有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先; 4、熟悉常用辦公軟件的操作,有一定英文水平; 5、口齒清晰,具備良好的表達、溝通、協(xié)調能力; 6、具有細心、耐心、責任心、上進心等品質,能吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。2025-03-03
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臨床協(xié)調員5000-7000元南寧-良慶區(qū)-碧園大廈崗位描述: 1、 全日制本科以上學歷(優(yōu)先),有護理學、醫(yī)學、藥學、臨床等專業(yè)教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經(jīng)驗,熟悉臨床協(xié)調流程(有國家級GCP證書、有獨立的工作經(jīng)歷的求職者優(yōu)先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認真細致; 4、 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神,具備服務意識及團隊協(xié)作精神; 5、 具有細心、耐心、責任心等品質,能夠吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。愿意長期與企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。 工作職責: 1、 受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護; 4、 協(xié)助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關人員進行全面溝通,協(xié)助研究者臨床試驗的其他相關工作; 6、 協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 7、 完成上級安排的其他工作。 福利簡介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險一金、年終獎、不定時下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓2025-02-28陳曉春
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臨床研究協(xié)調員(CRC)5000-6000元南寧-青秀區(qū)廣西松康醫(yī)藥科技有限公司制藥/生物工程根據(jù) GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項工作 (1)協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告; (2)協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; (3)協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等; (4)協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; (5)協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄; (6)在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外); (7) 協(xié)調 CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA監(jiān)查; (8)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; (9)協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。2025-02-21鄧淑霞
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臨床研究協(xié)調員(CRC)II級10000-15000元南寧-青秀區(qū)廣西松康醫(yī)藥科技有限公司制藥/生物工程崗位職責 建立穩(wěn)定高效的臨床研究團隊 1.負責疫苗臨床研究的項目管理工作。 2.負責轄下CRC的日常管理,指導CRC日常工作。 3.共同組建項目團隊,并對項目組成員進行培訓及考核。 4.負責與主要研究者的溝通,追蹤各類問題后續(xù)處理措施和結果,適時培訓研究者。 5.協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作2025-02-21鄧淑霞
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- 蘇州普蒂德生物醫(yī)藥科技有限公司
- 所在行業(yè) 醫(yī)藥
- 成立時間 7年(2017年11月29日)
- 企業(yè)性質 有限責任
- 公司規(guī)模 --
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